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什么是 DNA Ladder？
DNA Ladder（DNA 分子量标准）是由不同长度 DNA 片段组成的标准品，用于在核酸电泳过程中提供分子量参考。
通过与样品条带进行比较，可快速判断：
- PCR 产物大小
- DNA 片段长度
- 酶切结果是否正确
- 克隆构建是否成功
典型应用场景：
- PCR 产物分析
- 酶切验证
- 克隆筛选
- DNA 片段大小判断
为什么选择 Fisher Bioreagents DNA Ladder？
DNA Ladder 产品选择指南
选择 DNA Ladder 时，建议根据目标 DNA 片段大小和实验应用进行匹配，以获得更准确的分子量判断结果。
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推荐应用 |
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片段纯化 |
色谱纯化 |
色谱纯化 |
碱基对范围 |
100-3000 bp |
75-20,000 bp |
参考条带 |
有 |
有 |
上样缓冲液 |
需配合使用 |
需配合使用 |
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* 条带代表各 DNA 片段。深色条带代表参考条带。
订购信息 (Ordering Information)
DNA Ladder：
电泳实验配套产品：
常见问题解答（FAQ）
DNA Ladder（DNA分子量标准）是由已知长度的 DNA 片段组成的标准品，用于核酸电泳过程中提供分子量参考，是核酸电泳实验中判断片段大小的重要参照标准。通过将样品条带与 DNA Ladder 进行比较，可以快速判断：
- PCR 产物大小
- DNA 片段长度
- 酶切结果是否符合预期
- 克隆构建是否成功
对于大多数 PCR 扩增产物（100–3000 bp），推荐选择100 bp DNA Ladder；对于酶切验证、质粒分析或大片段 DNA 检测，则推荐选择1 kb DNA Ladder。若实验中同时存在大小差异较大的片段，可优先选择覆盖范围更广的1 kb DNA Ladder。
可能原因包括：
- 上样量不足：建议按照说明书推荐量进行上样。
- 染色灵敏度不足：可选择更高灵敏度的核酸凝胶染料，或适当延长染色时间。
- 成像曝光不足：适当调整凝胶成像系统曝光参数。
- Ladder 保存不当：避免反复冻融，长期保存建议按照产品说明书要求进行。
条带迁移异常通常与电泳条件有关。
常见原因：
- 电压过高导致凝胶过热
- TAE/TBE 缓冲液配制错误
- 缓冲液重复使用次数过多
- 琼脂糖浓度选择不合适
建议：
- 电场强度控制在5–8 V/cm
- 使用新鲜配制的缓冲液
- 根据目标片段大小选择合适浓度琼脂糖凝胶
参考条带（Reference Band）通常具有更高亮度。
其作用包括：
- 快速定位目标区域
- 提高分子量判断效率
- 帮助估算样品浓度
- 作为电泳结果分析的视觉参照
在实际分析中，可优先通过参考条带确定目标 DNA 片段所在范围。
需要。推荐使用含示踪染料和密度剂的上样缓冲液（Loading Dye）。
其作用包括：
- 帮助样品沉入加样孔
- 实时观察电泳进
- 避免样品扩散
- 提高上样稳定性
Fisher Bioreagents DNA ladder 搭配 6x DNA Loading Dye 含三色示踪染料（蓝、紫、黄），可对应不同迁移位置，便于监测电泳运行状态。
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仅供科研使用，不可用于诊断目的。